来源:《癌变.畸变.突变》2008年第02期  作者:杨清玲李成华丁勇兴陈昌杰章菊王惠;
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CXCR4抑制性多肽对乳腺癌细胞株转移作用的研究

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乳腺癌的发病率在全球均呈上升趋势,我国乳腺癌的发病率已逐渐上升到女性恶性肿瘤的首位。乳腺癌细胞只有转移到人体重要的器官如肝和肺等组织中时,才会变得致命。越来越多的证据表明趋化因子参与了肿瘤的远处转移[1-3]。已有研究证实病毒巨噬细胞炎性蛋白(viral macrophage inflammatory protein_Ⅱ,vMIP_Ⅱ)可竞争性的与趋化因子SDF_1α结合细胞膜上的受体[4]。通过应用核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)和核奥佛好塞效应(nuclear overhauser effect,NOE)研究发现,vMIP_Ⅱ的N末端主要结合CXCR4,N端的21残基合成肽可潜在性的抑制趋化因子受体CXCR4[5-6]。本研究中,我们通过固相合成技术合成了vMIP_Ⅱ的N端肽(N_terminal21_mer peptide,NT21MP),观察其对人乳腺癌细胞株MCF_7的生物学效应,以证明此抑制性多肽抗乳腺癌转移的活性。1材料与方法1.1材料CXCR4抑制性多肽(NT21MP)为自主研制,乳腺癌细胞株MCF_7和SK_BR3由本院临床检验(本文共计4页)......[继续阅读本文]

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