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来源:《重庆医学》2000年第01期  作者:邓远忠,谯体义,张科,胥飚
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原发性膀胱移行细胞癌中P16基因缺失与突变及临床意义

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目的:为探讨P16基因的改变与膀胱移行细胞癌生物学行为的关系。方法:采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(RCR-SSCP),对40例膀胱移行细胞癌组织P16基因纯合缺失、突变进行了研究。结果:膀胱移行细胞癌中P16纯合缺失与突变率在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级肿癌中分别为7.1%、18.8%、60%。在Tis~T_1期和T_2~T_4期分别为5.6%及40.9%且与肿瘤细胞的分化程度、临床分期明显相关。结论:P16基因异常可能在膀胱移行细胞癌的发生发展中起作用。(本文共计3页)......[继续阅读本文]

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