来源:《城市技术监督》2001年第05期  作者:
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新《药品管理法》从严治假

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“从事生产、销售假药、劣药情节严重的企业或 者其他单位,其直接负责的主管人员和直接负责人员, 10年内不得从事药品生产、经营活动。”这是新修订的 《中华人民共和国药品管理法》对生产销售假药、劣药 者制定的处罚规定。从今年12月1日起,这部法律将 正式实施。 我国现行的《药品管理法》是从1985年7月1日 起开始执行的。此次修订的管理法特别将假药和按照 假药论处的行为,劣药和按照劣药论处的行为,分别增 加为8种和7种。有下列情况之一的为假药:药品所含 成份与国家药品标准规定的成分不符的:以非药品冒 充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列行为 之一的按假药论处:国家药监部门规定禁止使用的:需 经批准而未经批准生产、进口或者配制,或按照本法必 须检验而未经验即销售的;变质的;被污染的;应取得 批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;或者功 能方面超过规定范围的。药品成分的含量不符国家标 准的为劣药。有以下行为之一的按劣药论处:未标明有效期或者更改有效期的;不表明或者更改生产批号的;超过有效期的;直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料等。新《药品(本文共计1页)......[继续阅读本文]

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