来源:《中国医药导刊》2019年第02期  作者:
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美国警示芬戈莫德停药后多发性硬化症严重恶化风险

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美国食品药品管理局(FDA)2018年11月20日发布信息,警告多发性硬化症(MS)治疗药芬戈莫德(商品名:Gilenya)停用后,病情相比用药前或用药期间可能会变得更加严重。MS病情恶化比较罕见但是能导致永久性残疾。因此,FDA在Gilenya的药品说明书和患者用药指南中针对此风险增加了一个新的警告。Gilenya是批准用于治疗复发性多发性硬化症的多个药品中的一个,在MS症状加重期间使用,于2010年在美国获得批准。医务人员应在开始治疗前告知患者停用Gilenya后显著升高的潜在致残风险。当Gilenya停药后,应仔细观察患者发生MS恶化的证据并进行恰当治疗。医务人员应建议患者如果在停用Gilenya后发生了新的或恶化的MS症状应立即就医。(本文共计1页)......[继续阅读本文]

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