来源:《中国国境卫生检疫杂志》2015年第01期  作者:杨秀娟;张文玲;徐惠芳;田茵;赵嘉珩;李勐伟;吴燕;汪琳;郭敏卓;
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李斯特菌属荧光定量PCR检测方法的建立

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目的采用荧光定量PCR技术,建立可以同步检测李斯特菌属与单增李斯特菌的快速检测方法。方法选取单增李斯特菌hlyM基因和李斯特菌属23Sr DNA基因为靶基因,分别设计引物和探针,在构建二者的阳性重组质粒基础上,对李斯特菌属和单增李斯特菌进行荧光定量PCR的检测。结果建立的李斯特菌属和单增李斯特菌单重荧光定量PCR检测方法与双重荧光定量PCR的检测方法敏感度一致,分别为18.6拷贝/μl和23.2拷贝/μl。结论建立的双重荧光定量PCR方法可以同步检测李斯特菌属与单增李斯特菌。(本文共计7页)......[继续阅读本文]

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