来源:《广州化工》2015年第21期  作者:丁永波;刘婷;申亮;
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优化内充液对离子选择电极检测下限的影响

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基于增塑聚氯乙烯(PVC)膜构建的离子选择电极,由于其具有适宜的电学性能而发展成为离子选择电极中承载离子载体的典型基膜[1-3]。相对于无机盐烧结的固体传感膜,PVC传感膜具有无需特殊设备、易于成型加工、低能耗、低成本等诸多优势,是替代传统商业传感膜的有机材料之一。尽管由增塑PVC传感膜构建的离子选择电极检测下限优于商业无机膜的检测下限,但仍维持在1.00×10-6~1.00×10-7mol/L的范围[4],对于亚微摩尔浓度及其以下的样品无能为力。尽管如此,在近十几年中,随着人们对电化学传感器探测机理的进一步认识,报道了多种改善与优化增塑PVC传感膜电极检测下限的方法[4-5],之所以选择这些方法对增塑PVC传感膜进行优化是因为在增塑PVC构建的液态离子选择电极传感膜中,由于传感膜内充液侧的主离子浓度一般高于传感膜样品侧的待测离子浓度,将导致传感膜两侧产生一定的浓度梯度,该浓度梯度将引起传感膜中的离子发生流动,即产生离子流,这一过程已被含有高浓度乙酸作为内充液的H+-ISE所证实[6]。由于该离子流的作用,将导致传感膜探测到的待测样品离子浓度保持在较高的浓度,这正是增塑PVC传感膜离子(本文共计5页)......[继续阅读本文]

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