来源:《广州化工》2015年第21期  作者:李静;尹良敏;
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N-羟基邻苯二甲酰亚胺的研究进展

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N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)别名N-羟基酞酰亚胺,分子量为163.13,熔点为227~230℃,微溶于水,其分子结构式如图1所示。NHPI可以在金属离子(Co2+、Co3+、Mn2+等)、氧气、一氧化氮等促进剂的作用下产生邻苯二甲酰亚胺氮氧自由基(Phthailmide-N-oxyl radical,PNIO)(图1)[1];分子结构中的两个羰基和-OH上的氧具有一定螯合能力;而且其具有弱酸性以及-OH具有亲核性等,这些化学性质使其在有机合成、电化学、生物及生命科学等领域均有着广泛的应用。因此,该化合物的合成方法研究显得日益重要。图1 NHPI和PNIO的结构式Fig.1 The structures of NHPI and PNIO1 N-羟基邻苯二甲酰亚胺的合成NHPI主要采用羟胺与邻苯二甲酰氯、邻苯二甲酸乙酯或邻苯二甲酸酐反应制得。路线一:以邻苯二甲酸乙酯和羟胺为原料制备NHPI。此反应具有条件适中和原料易获得等优势,但原料羟胺易分解且具有一定的腐蚀性,合成路线长,NHPI的总产率低。路线二:NHPI由邻苯二甲酸酐和乙基-3-硫代卡巴腙的溴化物作为原料合成[2]。反应原料乙(本文共计3页)......[继续阅读本文]

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