来源:《广州化工》2015年第21期  作者:安斌;张玉梅;朱鸿博;腾维;郭冠军;
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茚类衍生物的合成研究进展

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茚类衍生物在各个领域上都有广泛应用,因此茚类衍生物的合成也显得尤为重要。通过催化剂催化活化C-H键的环化反应是合成茚类衍生物的重要方法之一,主要是此方法高效简洁且具有较好的原子经济性,借助此方法合成茚类衍生物的途径主要有两种:分子内环化反应和分子间环加成反应。以下针对近几年突出合成茚类衍生物的方法进行简要的概述。1分子内环化反应分子内环化反应是合成茚类衍生物重要的方法之一,通过研究者的不断探索,已发现多种多样的合成路线,这些合成路线的反应机理也不尽相同,但正因如此才激发出研究者更高的实验热情。通过研究者的不懈努力,在底物的普适性方面已经有了很大的提升,反应条件也越来越趋向于更温和、更环保、更廉价,这将对于天然产物的合成起到重要的推动作用。2011年,Thomas G.Minehan小组[1]提出一种合成茚环的新型反应,利用炔基苄醚一步合成茚类衍生物,整个反应过程快速,但产率略低,而且普适性上也比较差。但从机理的角度上也发展出一条构建具有茚环骨架化合物的新方法。合成路线如下:2011年,Mark Lautens小组[2]通过的金属铑的催化炔醇与芳基硼试剂成功合成三取代的烯丙基醇,再通过磷(本文共计3页)......[继续阅读本文]

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