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来源:《化学学报》2006年第15期  作者:郭长彬;郭彦伸;郭宗儒;肖景发;褚凤鸣;程桂芳;
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萘普生噻唑衍生物的设计和合成及其环氧合酶-2抑制活性的体外评价

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基于环氧合酶-2(COX-2)与COX-1结构上的差异,设计了萘普生的噻唑衍生物,以期利用COX-2的侧面口袋,增加对COX-2的结合作用.以萘普生为原料经四步反应合成7个目标化合物,其结构经核磁共振氢谱、质谱和元素分析(或高分辨质谱)确证.体外筛选结果表明,化合物有一定的COX-2抑制活性.(本文共计6页)......[继续阅读本文]

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