来源:《昆明医科大学学报》2018年第03期  作者:蒋娟娜;解保生;吴云鼎;周甜;
选择字号

新型抗菌物质DAPC对变异链球菌粘附作用的影响

收藏本文  分享

目的研究新型抗菌物质新型氨基酸衍生物抗菌物质-焦谷氨酸双癸基二甲基氨基羧酸盐(N,N-di-n-decyl-N,N-dimethyl-ammonium 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate,DAPC)对变异链球菌粘附的影响.方法采用2倍稀释法测定DAPC和葡萄糖酸氯己定对变异链球菌的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度.在此基础上,以葡萄糖酸氯己定为阳性对照,PBS为阴性对照,结晶紫法测定比较短时浸泡药物后釉质片表面生物膜的形成量.结果DAPC对变异链球菌的MIC为0.003 125 0%,MBC为0.006 250 0%;葡萄糖酸氯己定对变异链球菌的MIC为0.001 562 5%,MBC为0.003 125 0%.2种药物MIC浸泡后生物膜形成量与PBS浸泡组差异无统计学意义(P>0.05).而随着浓度升高,当葡萄糖酸氯己定和DAPC浓度分别为0.12%和0.24%时,实验组生物膜形成量显著低于PBS组(P<0.01),且在24 h后与葡萄糖酸氯己定组差异无统计学意义(P>0.05).结论 DAPC对变异链球菌有明显的抗菌活性,可持续较长时间抑制细菌粘附作用.(本文共计4页)......[继续阅读本文]

下载阅读本文订阅本刊

图书推荐

    相关文章推荐

    看看这些杂志对你有没有帮助...

    更多杂志>>