来源:《时珍国医国药》2015年第05期  作者:刘晓;司秋菊;张艳慧;潘莉;候仙明;徐华洲;马雪莲;
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大黄虫丸对动脉粥样硬化大鼠UPP/NF-κB信号通路的影响

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目的观察泛素蛋白酶体UPP/NF-κB信号通路在动脉粥样硬化模型中的表达,并探讨大黄虫丸抗动脉粥样硬化(AS)的作用机制。方法采用高脂饲料喂养联合大剂量维生素D3腹腔注射复制大鼠动脉粥样硬化模型。随机分为:正常对照组,模型组、辛伐他汀组、大黄虫丸低剂量组、大黄虫丸高剂量组。12周后酶法检测血脂,放射免疫法检测TNF-α,采用免疫组化检测泛素蛋白Ub表达,RT-PCR检测UBE1mRNA、NF-κBmRNA及IκBmRNA表达变化。结果大黄虫丸高、低剂量组中泛素蛋白Ub的表达与模型组相比均有不同程度减弱(P<0.01,P<0.05);大黄虫丸高剂量组UBE1mRNA与NF-κBmRNA的表达均比模型组减弱(P<0.01),IκBmRNA的表达明显增强(P<0.05)。结论大黄虫丸通过抑制泛素蛋白Ub合成,下调主动脉泛素活化酶(E1)及NF-κBmRNA水平,上调IκBmRNA的表达,阻断UPP/NF-κB信号转导通路的活化,从而防治AS形成。(本文共计3页)......[继续阅读本文]

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