来源:《时珍国医国药》2015年第06期  作者:马艳芹;李春雨;房吉祥;王国强;张蓉蓉;董旖;张萍;王伽伯;
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复方败毒汤中落新妇苷、连翘酯苷A和连翘苷含量的UPLC测定

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目的建立UPLC同时测定复方败毒汤中落新妇苷、连翘酯苷A和连翘苷含量的分析方法,为制定该制剂的质量控制方法及标准提供参考依据。方法分别采用HPLC和UPLC对复方败毒汤中落新妇苷、连翘酯苷A和连翘苷的含量进行同时测定。结果 HPLC法测定30min,各成分色谱峰未实现分离,90min未获得满意分离度;采用UPLC法测定,各成分色谱峰分离度较好,其最佳色谱条件为Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm);流动相为乙腈(A)-0.1%醋酸(B)梯度洗脱,0~8min,2%~4%A,8~10min,4%~10%A,10~11min,10%~11%A 11~12min,11%~13%A,12~23min,13%~15%A,23~30min,15%~20%A,30~35min,20%~25%A;检测波长275nm;流速为0.3ml/min;柱温35℃;进样量3μl。结论与HPLC法相比,UPLC法具有超高分离度、超高速度、超高灵敏度等特点,尤适于分析中药复方,为复方败毒汤的质量控制提供了实验依据和新的方法。(本文共计3页)......[继续阅读本文]

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