来源:《时珍国医国药》2015年第09期  作者:赵雯;刘睿;张艳军;
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姜黄素缓释微丸的制备工艺及处方优化

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微丸指直径不超过3 mm的各类球形口服制剂,具有流动性好、局部刺激性小、易制备成缓控释制剂、载药范围广等优点。常见的制备方法是将药物与阻滞剂混合制丸或者将药物先制成普通丸芯后再包缓控释衣膜[1]。姜黄素(Curcumin,Cur)是从天南星科、姜科等植物中提取的一种β-二酮结构的多酚类化合物,具有抗肿瘤、抗炎、镇痛、抗菌、抗氧化等多种药理作用[2],姜黄素难溶于水,易溶于有机溶剂,在强酸强碱及光照条件下不稳定[3],口服后首过效应强、组织分布极低、生物代谢和清除速率过快[4]。为提高药物稳定性,改善药物生物利用度,优化制备工艺,本文以姜黄素为模型药物制成缓释微丸,并确定制作工艺参数,采用正交试验优化处方,并对微丸的体外释放及其释药机制进行探讨。1材料与仪器姜黄素对照品(中国药品生物制品检定所,批号:0823-9802,98%以上),姜黄素提取物(南京泽朗科技有限公司,95%以上);硬脂酸;卡波姆974/P934P;微晶纤维素PH101;乙基纤维素;Kollieoat SR30D;滑石粉;聚醋酸乙烯酯;聚乙二醇(以上辅料由北京凤礼精求商贸有限责任公司提供);甲醇(天津市康德有限公司);丙(本文共计4页)......[继续阅读本文]

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