来源:《时珍国医国药》2015年第12期  作者:王其进;陈玉;张涛;平倩;王小平;
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FOXO3调控NF-κBp50表达介导肠上皮细胞凋亡参与溃疡性结肠炎相关癌变及健脾清热活血方药干预研究

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Qing Re Huo Xue Decoction溃疡性结肠炎相关癌变(ulcerative colitis associated carcino-genesis,UCAC)是溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)死亡的主要原因之一而深受重视[1]。研究证实,UC发生癌变与初次发病时间、病变范围、病程、结肠癌家族史以及是否并发原发性硬化性胆管炎密切相关,但其确切机制尚未明了[2]。FOXO3是叉头框(forkhead box O,FOXO)转录因子亚家族成员之一,该家族成员尚包括FOXO1、FOXO4和FOXO6。FOXO蛋白具有多样功能,作为高度保守序列在调控细胞周期、凋亡、增殖、DNA修复、点突变以及新陈代谢有着重要作用,FOXO以及FOXO-binding蛋白作为重要的原癌基因在结肠癌、胃癌、食道癌等肿瘤发生发展中占据重要地位[3]。离体细胞研究发现,在IEC-6细胞中FOXO4蛋白具有抑制NF-ΚB活性的效用,FOXO3蛋白异常表达与结肠黏膜上皮细胞凋亡相关[4]。NF-ΚB是转录因子家族包括NF-κBp65、NF-κBp50、NF-κBp52,与FOXO家(本文共计4页)......[继续阅读本文]

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