来源:《时珍国医国药》2016年第01期  作者:何黎黎;谭彦;西洛;耿欣彤;林芸竹;
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PEG-PLGA嵌段共聚物空白纳米粒的制备工艺筛选

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纳米粒(Nanoparticles)可作为传导或输送药物的载体,将药物包封于其中,从而达到调节释药速度,增加生物膜的通透性、改变药物在体内的分布、提高药物生物利用度等目的[1],其在中药有效成分的载药领域也越来越受到重视[2]。而近年来,在疏水性聚合物材料结构中引入亲水性段所形成的嵌段共聚物纳米粒作为有效的给药系统载体已引起重视,其中,在聚乳酸-羟基乙酸共聚物(Copolymers of polylactic and polyglycolic acids,PLGA)上枝接聚乙二醇(PEG)具有广泛应用前景[3~5]。由于具有两亲性,纳米粒表面的亲水性提高,可降低与调理素(Opsonin)的相互作用,减少或避免被RES识别及清除,从而延长药物在血液循环中的滞留时间。通过改变单体的比例及制备方法等,可有效提高药物包封率、降低突释、控制释放[6]。本研究采用一种新型PEG-PLGA前段共聚物,制备空白纳米粒,并对制备工艺进行筛选优化,将为进一步制备载中药有效成分嵌段共聚物纳米粒奠定基础。1试药与仪器普朗尼克Pluronic F-68(Sigma公司,美国);麦芽糖(Malt-ose,生化试剂(本文共计3页)......[继续阅读本文]

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