来源:《时珍国医国药》2016年第04期  作者:简白羽;刘雷;孙权;孙珈;郭丽娜;张昊;刘吉成;
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Fas途径参与没食子酸乙酯诱导结肠癌Lovo细胞凋亡

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没食子酸乙酯(ethyl gallate,EG)是从狼毒大戟中提取分离获得的有效活性成分之一,具有抗肿瘤、抗菌、清除自由基等活性[1,2]。目前文献报道中对没食子酸的抗肿瘤作用研究偏多,对于其衍生物研究偏少,且化学结构的差异对活性的影响较大。钟振国等[3]通过体外实验证明EG对小鼠肝癌细胞H22、小鼠肉瘤细胞S180、人肝癌细胞株Bele7404和胃癌细胞SGC7901均有不同程度增殖抑制作用。刘延麟等[4]通过急性毒性试验未测量出EG的LD50值,最大安全耐受量倍数为151,相当于成人常用量的100倍以上,说明EG具有较好的安全性。表明EG是一极具开发潜能的抗癌候选药物。课题组前期研究发现,EG可以降低肿瘤细胞的侵袭、运动及黏附能力,其作用机制与抑制MMP-2、MMP-9的mRNA水平、抑制Akt磷酸化过程和NF-κB密切相关[5]。本课题组还研究表明,EG对结肠癌细胞Lovo的增殖抑制和诱导凋亡作用,并研究发现EG可以上调活性Caspase-3和Caspase-9的表达启动线粒体通路引发细胞凋亡。本研究采用AO/EB荧光染色法再次从形态学观察EG的凋亡诱导作用,并通过对诱导凋亡过程(本文共计3页)......[继续阅读本文]

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