来源:《时珍国医国药》2016年第06期  作者:吕茜倩;王秀莲;
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从“伏邪”理论探讨继发性噬血细胞综合症的伏邪温病特点

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噬血细胞综合症(hemophagocytic syndrome,HPS)又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lymphatic histocy-tosis,HLH),分为家族性和继发性。家族性噬血细胞综合症(fa-milial hemophagocytic lymphohistiocytosis,FHL)多与遗传性的基因位点突变有关,本文暂不表。继发性噬血细胞综合症通常不存在基因缺陷,多是由于细胞内的感染而起病,包括3种疾病,即感染或病毒性噬血细胞综合症(infection-associated hemophagocyticsyndrome,IAHS)、风湿性疾病相关性噬血细胞综合症及恶性相关性噬血细胞综合症(malignant-associated hemophagocytic syn-drome,MAHS),多与EB病毒或支原体感染、风湿病活动期以及恶性肿瘤关系密切[1]。这种临床以高热为主要表现的疾病,发病凶险,预后较差,临床不仅误诊率较高,目前亦缺乏中医的辨识及针对性治疗方法。笔者查阅相关文献,发现该病的病因病机、症候表现等特点与祖国医学的伏邪温病(本文共计2页)......[继续阅读本文]

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