来源:《时珍国医国药》2016年第10期  作者:王明刚;毛德文;张荣臻;龙富立;邱华;石清兰;王秀峰;
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解毒化瘀颗粒调控急性肝衰竭大鼠肝细胞Cadd45a表达的实验研究

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急性肝功能衰竭起病迅速,短时期内即出现肝细胞大面积凋亡和坏死,继而出现严重肝功能损害和全身各系统并发症,病势急,病情凶险,病死率极高。在我国由HBV感染引起的相关肝衰竭占75%以上,给人民身心健康带来了巨大的威胁[1]。目前临床药物治疗及人工肝支持系统疗效不甚满意,肝移植虽能明显改善患者预后,但限制因素众多,临床应用亦大为受限。肝衰竭的发病机制非常复杂,至今尚未完全阐明。从宏观层面看大面积的肝细胞坏死与凋亡是急性肝衰竭的直观病理表现,而肝细胞凋亡则早于肝细胞坏死,可能是肝细胞坏死的诱导因素之一[2]。在前期的实验中已经证实解毒化瘀颗粒可有效抑制急性肝衰竭肝线粒体通透性转换,减少急性肝衰竭肝细胞凋亡[3]。新近研究发现DNA损伤诱导基因45a(growth arrest and DNAdamage inducible 45 alpha,Gadd45a)可诱导线粒体通透性转换激活线粒体凋亡途径[4]。为证实解毒化瘀颗粒是否对Gadd45a表达具体调控作用,进而影响Gadd45a发挥的生物学效应。本项目以LPS联合D氨基半乳糖构建急性肝衰竭大鼠模型,Western Bolt和实时荧光定量PC(本文共计3页)......[继续阅读本文]

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