来源:《时珍国医国药》2017年第01期  作者:王步青;王坤芳;薛勤梅;张印斗;张树君;
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埋线在特发性肺纤维化早中期治疗中的临床观察

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特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病机不明的慢性、进展性、纤维化性间质性肺疾病,其病理以肺泡上皮损伤、成纤维细胞增殖及胞外基质沉积为特点[1~3],临床表现为气促、干咳,最终常引起呼吸衰竭和心衰,病死率高达60%左右。临床许多慢性肺部疾病,常伴有肺纤维化的病理改变,发病率逐步增高,生存率3年左右,发病年龄具有年轻化趋势[4]。目前本病无特效药物治疗,且预后较差。近几年,本人采用埋线方法治疗IPF,取得了一定的成绩,现报告如下。1临床资料1.1一般资料2013年1月至2015年12月,选择本院的IPF患者80例为研究对象,随机分为埋线组与对照组,每组40例。埋线组:男25例,女15例;年龄38~76岁,平均(54.32±5.10)岁;病程0.4~4.1年,平均(3.14±1.25)年。对照组:男27例,女13例;年龄39~75岁,平均(56.23±2.21)岁;病程0.5~4.2年,平均(3.07±1.18)年。两组性别、年龄、病程等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2诊断标准西医诊断符合2002年中华医(本文共计3页)......[继续阅读本文]

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