来源:《时珍国医国药》2017年第06期  作者:赵仲雪;吕晓东;陈霞;庞立健;朱凌云;刘创;杨丽;臧凝子;
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肺间质纤维化中医证候学研究进展

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肺间质纤维化(pulmomary fibrosis,PF)是多种病因引起的,以弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化为主要病理改变,以进行性呼吸困难,气短、干咳、喘憋为主要临床表现的一种慢性炎症性间质性肺疾病[1]。近年来,随着生活环境的恶化及生活方式的改变,PF发病率逐年增加。加之,统计资料显示其五年生存率不足40%,十年生存率仅约30%,对人类健康危害日益严重,正引起全世界的广泛关注[2]。目前,临床中尚无行之有效的治疗方案。中医以“整体观念、天人合一”的理念,辨证论治,在肺间纤维化防治中具有显著优势。但中医药是否有效,则取决于是否能准确地辨证。笔者结合近几年的相关文献,对目前证型的研究状况,加以概述如下。1证型分类1.1基于病名辨证分型研究中医古籍中虽无肺间质纤维化病名,但可依据其临床表现将其归列入“咳嗽”、“喘证”、“气短”、“痰饮”、“肺胀”、“肺痹”、“肺痿”等病证中,尤其以肺痿、肺痹为多,亦有人认为肺痿和肺痹是肺间质纤维化的两个不同阶段,早期或急性期,实邪痹阻,属肺痹病,中晚期肺叶痿弱,虚而不用,当属肺痿范畴。近年来,随着络病学兴起,诸多学者发现络病与肺纤维化相关,将其(本文共计3页)......[继续阅读本文]

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