来源:《时珍国医国药》2017年第07期  作者:李媛;李国栋;张爱丽;钱子刚;
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金铁锁糖基转移酶UGT71G1的克隆与生物信息学分析

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金铁锁来源于石竹科(Caryophyllaceae)金铁锁属植物金铁锁Psammosilene tunicoides W.C.Wu et C.Y.Wu[1],为云南道地药材,具有镇痛、抗炎等显著的药理活性[2,3],是云南白药等中成药的重要主要组成。其主要有效成分为齐墩果烷型三萜皂苷[4,5]。目前,课题组前期针对金铁锁次生代谢合成途径形成,骨架构建等关键环节克隆鉴定了金铁锁生物合成途径上的多个关键酶基因:3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)、法尼基焦磷酸合成酶(FPS)、鲨烯合酶基因(SQS)、鲨烯环氧酶(SE)、β-香树素合酶基因(β-AS)以及修饰阶段的细胞色素P450单加氧酶(P450)等关键酶基因[6~8],而参与金铁锁三萜皂苷后修饰过程的糖基转移酶家族的克隆和功能分析报道较少。糖基转移酶是生物体内一个种类众多、具有高度专一性的超基因家族,具有相似的结构域,但没有明显的同源性。糖基转移酶能催化分子的糖基化修饰反应,可将活性糖基从尿嘧啶核苷二磷酸-葡萄糖转移至次级代谢物及植物内外源毒性物质等一系列植物小分子化合物受体中[9]。在植物的次生代谢产物形成过程中,其主要负(本文共计3页)......[继续阅读本文]

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