来源:《新生儿科杂志》1989年第04期  作者:吴广琴;
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新生儿遗传性球形细胞增多症二例报告

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遗传性球形细胞增多症(简称HS)是一种红细胞膜有先天性缺陷的溶血性贫血。又称先天性溶血性黄疸,是一种遗传性溶血性疾病,为常染色体显性遗传,但约有1/3的病例无阳性家族史,系由基因突变引起。有人报道异常基因存在于第7或第8对染色体上,本病多于婴儿时期发病,国内已先后有报道,但新生儿期发病者较少见。本院在同家族中发现两例,现报道如下。例1,女婴,为第一胎第一产,于1987年6月13日足月自然分娩,生后一般情况好,20小时后皮肤轻度黄染,进行性加重,于生后38小时,总胆红素达20mg/dl,(直(本文共计2页)......[继续阅读本文]

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