来源:《江苏药学与临床研究》1996年第02期  作者:魏晓舒
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制剂室尘埃粒子数检测方法及分析

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GMP中“洁净度级别”标准对医院制剂室控制尘粒数提供了依据,但没有说明检测方法。为此,本文就医院制剂室特点,对影响检测数据可靠性及检测方法可行性等因素,提出测定注意事项,与同道商讨。(本文共计2页)......[继续阅读本文]

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