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来源:《柳州医学》2009年第01期  作者:唐宁;
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44210例新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查结果分析

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先天性甲状腺功能减低症(congenitital hypothyroidism,CH)是儿科较常见的内分泌疾病之一,是由于甲状腺的发生、发育和机能异常引起的生长发育迟缓以及智力低下的疾病,此病可通过新生儿足跟血TSH检测早发现、早诊断、及时治疗,使患儿体格及智力发育正常,因此新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查是防止病残发生、提高出生人口素质的有力措施。1对象与方法1.1筛查对象2003年10月1日~2005午10月31日柳州市内(包括市辖6个县及市郊)89个接产机构的出生72h、喂足6次奶后的新生儿44210例为筛查对象。1.2标本采集及送检要求按照卫生部新生儿疾病筛查采血技术规范要求进行标本采集、保存、送检[1]。1.3检测方法采用时间分辩免疫荧光分析法进行样本TSH浓度检测,阳性切值为10mU/mi。阳性者用原送检的血卡标本、来自不同的两个血斑复查两份,与第1个筛查结果共3个检测值中,有两个或两个以上阳性者定为初筛阳性并招回复查;复查指标为静脉血T3、T4、TSH、FI3、FrT4浓度,采用化学发光方法检测。1.4试剂与设备足跟血滤纸片TSH检测使用芬兰产WAL-LAC142(本文共计1页)

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