来源:《中国处方药》2019年第12期  作者:李素芬;苏彩霞;周夫;
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硫辛酸联合依帕司他治疗2型糖尿病痛性神经病变临床效果及安全性分析

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目的探讨硫辛酸联合依帕司他治疗2型糖尿病痛性神经病变的临床效果及安全性。方法选取2018年2月~2019年2月某院内分泌代谢科收治的60例2型糖尿病痛性神经病变患者,随机分为观察组(采取硫辛酸联合依帕司他治疗)和对照组(采取常规硫辛酸治疗),每组30例,均持续用药4周,且加以观察。比较两组患者的总有效率、干预前后的生活质量评分以及用药期间不良反应发生率。结果基线时两组患者的生活质量评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗4周后,两组患者的生活质量评分均明显增高,组内比较差异具有统计学意义(P <0.05),且观察组的生活质量评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P <0.05);两组患者的不良反应发生率无差异(P> 0.05)。结论以硫辛酸联合依帕司他治疗2型糖尿病痛性神经病变,能够有效地改善患者的临床症状,优化其生活质量,且用药不良反应发生率较低,患者安全性得以保障。(本文共计2页)......[继续阅读本文]

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