来源:《中国抗生素杂志》1992年第03期  作者:张永信,田中真由美,佐藤谦一,长田恭明
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5种喹诺酮抗菌药对金葡菌DNA螺旋酶的抑制作用

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本文采用溶葡萄球菌素和溶菌酶溶菌,链霉素沉淀酶蛋白和肝素-琼脂糖CL-6B亲和层析法,从金葡球菌FDA 209P中提取DNA螺旋酶。当酶的A与B亚单位重组后,才显示出酶活性,使松弛的质粒DNA(pBR322)转为超螺旋结构。氧氟沙星,L-氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星和萘啶酸抑制50%酶活性的浓度(IC_(50))分别为26、19、36、180和>400μg/ml。抑酶作用与抗菌活性(MIC)有一定相应关系。(本文共计4页)......[继续阅读本文]

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