来源:《中国煤炭工业医学杂志》2002年第04期  作者:张娟 ,赵沉浮 ,吴子忠 ,熊建新 ,武守山
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遗传不稳定性在细胞衰老中的作用

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遗传不稳定性是一个概括性术语。它是许多物种细胞衰老的重要成分[1,2 ] 。它导致去调节基因表达 ,因而导致细胞生理年龄障碍 ,细胞生长停止和最终导致细胞死亡或它的母细胞转化。基因组依赖年龄不稳定性在细胞的生活中可以具有积极的意义。同时控制障碍可以导致肿瘤形成、突变积累或衰老表现的病理学。它可能的原因有 :DNA双链断裂 ,端粒缩短 ,DNA修复功能效率降低和易位遗传成分的激活。1 遗传不稳定性和端粒变短根据已知的假说 ,由于从每一个新的细胞分裂周期起重复DNA序列丢失 ,染色体端粒末端变短可以作为细胞衰老开始的信号[3 ] 。VaziriH认为 ,由于细胞停止分裂和衰老端粒变短 ,导致形成双着丝粒染色体时 ,可以把间接蛋白 p5 3反应归入DNA损伤[4] 。实验研究表明 ,细胞克隆衰老的确伴有染色体不稳定性增高 ,主要表现为端粒联合和不平衡易位。端粒联合的形成与端粒变短有关 ,端粒变短是由于端粒酶活性缺乏而产生的[5] 。遗传不稳定性和DNA修复效率年龄的变化 ,端粒序列依赖年龄丢失 ,不仅是DNA复制不足的结果 ,而且端粒修复能力随着年龄增长而降低[6] 。在衰老情况下复制时 ,(本文共计2页)......[继续阅读本文]

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