来源:《中山大学学报论丛》2001年第03期  作者:吴晓萍,李校堃,郑青,黄亚东,许华,姚成灿
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人酸性成纤维细胞生长因子cDNA的表达

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目的:研究人酸性成纤维细胞生长因子(haFGF)cDNA在不同表达系统中的表达, 旨在得到能高效表达haFGF的表达系统。方法:采用PCR方法扩增人酸性成纤维细胞生长因 子(haFGF)cDNA,将该cDNA片段分别插入表达载体pKK223-3及pET3C的表达框架中,筛选 得到了重组质粒pKK223-3-haFGF及pET3C-haFGF,分别转化大肠杆菌JM109及BL21(DE3), 构建了表达菌株JM109 KK223-3-haFGF及BL21(DE3)/pET3C-haFGF,用IPTG诱导表达。结 果:SDS-PAGE的结果表明,表达菌株BL21(DE3)/pET3C-haFGF能高效表达人酸性成纤维细 胞生长因子,而JM109/pKK223-3-haFGF诱导后目标蛋白带不明显。结论:BL21(DE3)/pET3C 表达系统更适于表达人酸性成纤维细胞生长因子。(本文共计5页)......[继续阅读本文]

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