来源:《中国现代药物应用》2010年第22期  作者:翟锴华;刘伯语;吉四辈;
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Fahr病1例报告

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Fahr病由Bamberger于1855年首先提出,Fahr在1930年作描述,Fahr病又称特发性两侧对称性大脑基底节钙化症,为家族遗传性疾病,也可见散发病例,本病较少见,现报告1例如下。1典型病例患者女,45岁;2006年2月开始出现走路不稳、右下肢活动欠灵活,逐渐加重,并渐出现右上肢活动不灵活,2006年7月开始出现说话不清楚,高级智能下降,在外院诊断为“脑梗死”给予药物治疗,病情逐渐进展。于2008年12月入院,家族中无类似病史。入院体格检查:神志清,口齿欠清,计算力下降,理解判断能力差,四肢肌力5级,右上下肢肌张力略增高,两上肢腱反射(++),两下肢腱反射(+++),两侧踝阵挛(+),病理征(-),右侧指鼻试验、跟膝胫试验(+)Romber征(+),双眼K-F环(-),辅助检查:头颅CT示:双侧小脑、基底节、丘脑、脑干及额叶皮质下多发钙化灶,血钙2.04mmol/L,血磷1.42mmol/L,尿钙3.7mmol/24h,尿磷11.4mmol/24h,均正常,甲状旁腺素38.7pg/ml正常,诊断为“Fahr病”,给予对症治疗,症状稍有改善。2讨论Fahr病又称特发性家族性脑血(本文共计1页)......[继续阅读本文]

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