来源:《江苏农业学报》2019年第06期  作者:余艳玲;冯鹏霏;潘传燕;陈晓汉;林勇;张永德;罗洪林;
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尼罗罗非鱼TGF-β1蛋白原核表达及多克隆抗体的制备

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为制备尼罗罗非鱼TGF-β1多克隆抗体,采用同源重组技术构建尼罗罗非鱼pET-B2m-TGF-β1原核表达载体,转入大肠杆菌B21中诱导表达,将重组表达蛋白质纯化后免疫大耳兔制备多克隆抗体,采用Western Blot和ELISA检测抗体的特异性和效价。结果表明,构建的pET-B2m-TGF-β1原核表达载体经诱导表达获得了分子量为5.2×10~4的重组蛋白质,免疫大耳兔获得效价为1∶2 048 000的抗尼罗罗非鱼TGF-β1多克隆抗血清,该抗体能够特异性地识别原核表达的TGF-β1蛋白。(本文共计6页)......[继续阅读本文]

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