来源:《医药工程设计》1995年第04期  作者:许广道,李淑敏,冯重卜
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GMP在中药厂提取车间设计中的探讨

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近几年来,在中药厂设计中,大部分原料(中间体),由企业本身自设的中药提取车间制成流浸膏、浸膏、干膏或干粉。由此,中药提取车间和西药原料合成车间功能近似。《中成药生产管理规范仲对洁净等级分类不十分明确。因此,我们在设计中,参照化学会成原料药生产中精制、烘干,包装的有关规范要求进行了实施设计。即由流浸膏、浸膏制干膏、干粉,粉碎过筛,包装等工序划入净化区,净化级别为10万级,中药提取液浓缩以前为一般区域。请看附图。IXi艺平面布置简介1.三净化区a.人流工序操作人员由⑤、@轴间门进入过道,分别进入男女更衣室更衣,经缓冲风淋进入洁净区人流通道(划阴影部分),分别进入干燥、粉筛、包装各岗位。b物流所用流浸膏、浸膏(比重dl·25~l·朋)通过③轴与③③轴物流通道,经@轴线传递门进人洁净区、冷藏或送入干燥工序。干膏、干粉经③轴和四@轴的门进入粉筛、包装室。另外,流浸膏(浓缩液)也可通过输送泵直接输送至冷藏间和干燥间。干燥间配备喷雾干燥器和真空干燥器。1.2一般区域人流:提取车间一般区域操作人员由③、③轴间门进入车间,经更衣,进入各岗位。在此区域中,设置了更衣室、办公室、维修、配电、冷水机组和空气压(本文共计2页)......[继续阅读本文]

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