来源:《云南大学学报(自然科学版)》2020年第01期  作者:杨志翔;王金娟;陈治明;
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3-取代BINOL酰胺催化合成杂环酮衍生物

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探究了高效合成杂环酮衍生物的方法:用3-取代BINOL酰胺(Ⅰ~Ⅴ)催化杂环酮与醛的羟醛缩合反应中,高收率、高对映选择性地合成了杂环酮衍生物,并考察其催化活性.研究结果表明:Ⅰ(x=15%)为催化剂,CH2Cl2为溶剂,于0℃反应24 h,杂环酮与醛能有效进行羟醛缩合反应,获得较好的收率(最高89%)和较高的对映选择性(最高91%ee)(本文共计7页)......[继续阅读本文]

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