来源:《中国药物警戒》2018年第04期  作者:包慧玲;李江帆;武志昂;
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我国药品不良反应报告质量的影响因素分析

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目的通过对药品不良反应报告质量的影响因素进行筛选和重要性排序,以期为监管部门完善不良反应报告制度提供参考。方法运用全面质量管理理论、"人机料法环"五因素理论和层次分析法进行分析。结果药品不良反应报告质量影响因素的重要性排序依次是人员因素、方法规章因素、软硬件因素、材料因素、环境因素。结论影响因素的重要性排序结果可作为监管部门完善不良反应报告制度的参考与依据。(本文共计4页)......[继续阅读本文]

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