来源:《自然科学进展》2009年第04期  作者:
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防治脂肪肝与糖尿病的分子靶标被发现

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《肝脏学》(Hepatology)杂志近期在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所研究员刘勇研究组的最新研究结果:发现肝脏中的ATP柠檬酸裂合酶(ACL)是防治脂肪肝与糖尿病的潜在分子靶标.由于营养过剩、肝脏中长期过量储存脂肪所导致的非酒精性脂肪肝(NAFLD),不仅与胰岛素抵抗和2型糖尿病密切相关,而且在特定病理状况下会演变为脂肪性肝炎甚至肝纤维化、肝硬化.由于非酒精性脂肪肝发生的分子基础及其与糖尿病的关联尚不清楚,目前缺乏有效的药物靶标和临床干预手段用于防治相关病变.肝脏的脂肪合成(Lipogenesis)是机体进行能量转换的重要代谢通路.目前尚不完全清楚脂肪合成通路的失控是否与脂肪肝的发生发展、糖代谢的紊乱有密切联系.刘勇指导博士研究生王琼、蒋雷等,经过3年多的研究发现,肝脏脂肪合成通路上的ATP柠檬酸裂合酶,是介导瘦素(Leptin)调节糖脂代谢平衡的关键效应基因之一.ACL位于细胞质中,能将胞质内的柠檬酸催化转变为乙酰辅酶A,进而产生脂肪酸合成的前体分子——丙二酸单酰辅酶A;因此,ACL是连接细胞内葡萄糖分解代谢与脂肪酸合成通路的重要代谢酶.研究结果显示,在瘦素受(本文共计1页)......[继续阅读本文]

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