来源:《中国现代药物应用》2020年第03期  作者:余光银;陶丽丽;殷晓敏;陈耀丽;王柳;
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SVIP通过调节自噬抑制CCl_4诱导的肝纤维化的研究

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目的通过激活自噬来研究相互作用蛋白(SVIP)对四氯化碳(CCl_4)诱导的肝纤维化的关键作用。方法用图像实验室软件Bio-Rad进行密度分析,用GraphPad进行统计分析。荧光显微镜检测脂滴和自噬体,进行图像采集和图像分析。结果在HepG2细胞中, SVIP可以激活自噬,但饥饿不能在体外和体内增加SVIP的表达。此外,与自噬活性和脂滴体积一致的SVIP表达在体内和体外用CCl_4处理的肝纤维化进展期间首先增加然后减少。以及可以保护HepG2细胞免受CCl_4的毒性,这可以通过饥饿来增强。最后,饥饿使大鼠肝脏中的SVIP和自噬保持在高的水平,显著延迟了肝纤维化的进展。可能SVIP的保护作用与核因子相关因子2 (Nrf2)和转录因子EB(TFEB)有关。结论 SVIP的表达与CCl_4形成过程中的自噬水平密切相关,且诱导肝纤维化。SVIP能诱导自噬和延缓肝纤维化。研究SVIP激活自噬的分子机制具有十分重要的意义,为今后抗纤维化提供了新的理论依据。(本文共计5页)......[继续阅读本文]

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